التكسيفولين الطبيعي 90% لمنع خلايا السرطان القدرة المضادة للأكسدة

منتوج وصف

المكون الصيدلي النشط (تاكسيفولين) 90% لتمنع خلايا سرطان المبيض

التاكسيفولين غير مُتحَوِّل وذو سمية منخفضة مقارنةً بالمركب المُرتبط بالكويرسيتين. يعمل كعامل كيميائي وقائي محتمل عن طريق تنظيم الجينات من خلال آلية تعتمد على ARE.وقد تبين أن تكسيفولين يمنع نمو خلايا سرطان المبيض بطريقة تعتمد على الجرعةوهناك أيضا علاقة قوية (مع معامل ارتباط 0. 93) بين الآثار المضادة للتكاثر للديهيدروكيرستين (DHQ،المشتقات من الـ taxifolin في جلد الخلايا الليفية من الفئران وخلايا سرطان الثدي البشري.

الفلافونويد Taxifolin ، المعروف أيضًا باسم Dihydroquercetin ، له تأثيرات دوائية مماثلة للفلافونويدات الأخرى. ومع ذلك ، فإن قدرته المضادة للأكسدة متفوقة على الفلافونويدات العادية ،وهي منتشرة على نطاق واسع وفائدةفي الممارسة العملية، نادرا ما يستخدم بمفرده، ولكن غالبا ما يستخدم في مستحضرات مثل السيليمارين جنبا إلى جنب مع السيليبين A، السيليبين B،إيزوسيليبين A، وما إلى ذلك مع استكشاف مواردها وإمكاناتها الطبية تتعمق، والفعالية العلاجية والقيمة الطبية للتكسيفولين أصبحت واضحة.هذه المقالة، بعد مراجعة للأنشطة الدوائية ، تركز على الاختراقات في تطبيقات التكسيفولين في علاج الأمراض عبر أنظمة الإنسان من 2019 إلى 2022 ،ونتطلع إلى المستقبل إلى الإمكانات العلاجية المستقبلية لـ (تاكسيفولين).

الديهيدروكيرسيتين هو نوع من المواد الكيميائية المستخرجة من القرنبيط وشجرة دوغلاس وغيرها من نباتات الصنوبر. ينتمي إلى فيتامين بي الفلافونويد. يذوب بسهولة في الإيثانول،حمض الخل والماء المغلي، وذائبة قليلاً في الماء البارد.لديه وظيفة التأكسدة والجذور الحرة.

كفلافونويد، تم العثور على تاكسيفولين أن يكون خصائص مضادة للالتهابات.تم العثور على أن تاكسيفولين يمنع نشاط NF-κB المتزايد في الفئران التي أصيبت بإصابة إسكيمية دماغيّة من خلال إعادة التسريب، وأظهرت أن هذا ناتج عن عمل تاكسيفولين المضاد للأكسدة.علاوة على ذلك، يمنع تاكسيفولين تسلل خلايا الدم البيضاء وتعبير COX-2 و iNOS في إصابة الإسكيميا الدماغية- إعادة التنقيط، وكذلك التعبير عن Mac-1 و ICAM-1.تمت دراسة دور تاكسيفولين في تعديل الاستجابة الالتهابية في إندوتوكسيميا باستخدام.7 الخلايا والفئران التي تعرضت لتحديات مع LPS. وفقاً للنتائج، خفض علاج تاكسيفولين بشكل ملحوظ نسخة TNF-α، IFN-γ،IL-10 و TLR-4 في الخام 264.7 الخلايا. بالإضافة إلى ذلك، حثت تاكسيفولين محور إشارة AMPK/Nrf2/HO-1 وزادت من التعبير عن Nrf2 والفوسفوريلية. نتيجة للعلاج المسبق بتكسيفولين،الفئران كانت أقل عرضة للوفاة بعد تعرضها للسموم البكتيرية LPS لمدة 10 أيامبالإضافة إلى ذلك، تمت دراسة تأثيرات التكسيفولين على خلايا الصدر البشرية (HMC-1) ، و سرطان الدم البازوفيلي للجرذان (RBL-2H3) ، و bmMSCs.وجدوا أن التكسيفولين يمنع نزع الكتل من خلايا الصدر المشتقة من نخاع العظام، إنتاج ليوكوتريين C4 (LTC4) و interleukin-6 (IL-6) ، والتعبير عن cyclooxygenase-2 (COX-2).يمكن أن يمنع تاكسيفولين أيضاً تنشيط خلايا RBL-2H3 و HMC-1 من خلال مسارات إشارة Akt/ IKK/ NF-κB و MAPKs/ cPLA2 (Pan et al.تشير نتائج هذه الدراسات إلى أن التكسيفولين يمكن أن يكون مرشحًا محتملًا للدواء لعلاج الحساسية والاحتياجات الالتهابية.

وظيفة تاكسيفولين

تم العثور على خصائص فارماكولوجية مختلفة من التكسيفولين خاصة ، مضادة للأكسدة ، مضادة للسرطان ، مضادة للميكروبات ، مضادة لألزهايمر ، حماية الكبد وحماية القلب.أهم ملاحظة هي أن التاكسيفولين أظهر نشاطاً أفضل في دراسات in vitroمن المثير للدهشة أن التكسيفولين أظهر نشاطات فعالة ضد السرطان وحماية الكبد وحماية القلب من خلال آليات متعددة.
1. الديهيدروكيرسيتين غير مولد للتغيرات وتسممها منخفض بالمقارنة مع مركب الكيرسيتين ذي الصلة. إنه يعمل كعامل كيميائي وقائي محتمل عن طريق تنظيم الجينات من خلال آلية تعتمد على ARE.
2يمنع التكسيفولين تطور الخلايا مثلما يفعل الأربوتين، وهو أحد أكثر العوامل المسببة لخفض اللون استخداماً في مستحضرات التجميل.